小野薬品工業は2026年10月8日、米Biohaven社と、同社開発中の「IgG分解薬」アセット（BHV-1300、BHV-1310、BHV-1320）について、日本・韓国・台湾・ASEAN諸国で独占的に開発・商業化できるライセンス契約を締結したと発表した。
本アセットはBiohaven社のMoDE™プラットフォームから生まれた低分子薬で、内在性のタンパク分解機構により自己免疫疾患の原因となる自己抗体のIgG1・IgG2・IgG4サブクラスを除去する。最も開発が先行するBHV-1300はバセドウ病を対象にグローバル第3相試験中で、TRAbを分解するオートインジェクター製剤である。契約により小野薬品は契約一時金0.8億米ドル、マイルストン0.2億米ドルを支払い、売上高の約20％をロイヤルティとして支払う。対象地域での臨床試験・承認取得・販売は小野薬品が担う。
バセドウ病は甲状腺機能亢進症の代表的疾患で、20～30代女性に多く、人口1,000人あたり0.2～3.2人が罹患するとされる。既存治療は薬物療法・放射性ヨウ素内用療法・外科手術が中心で、いずれも原因となるTRAbを標的としていない。小野薬品は免疫・炎症疾患を重点領域とし、開発後期パイプラインの強化と新たな治療選択肢の提供を目指す。
2027年3月期の連結業績への影響は軽微とされ、今後公表すべき事項が生じた場合は速やかに開示するとしている。